При осуществлении фармацевтической деятельности требуется соблюдать требования к условиям хранения лекарственных средств

В соответствии с законодательством Российской Федерации об обращении лекарственных средств и осуществлении фармацевтической деятельности помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха.

Отношения, возникающие при выполнении измерений, установлении и соблюдении требований к измерениям, средствам измерений, при осуществлении деятельности по обеспечению единства измерений, предусмотренной законодательством Российской Федерации об обеспечении единства измерений, в том числе при выполнении работ и оказании услуг по обеспечению единства измерений регулирует Федеральный закон от 26.06.2008 №102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений».

В соответствии со ст. 1 закона №102-ФЗ сфера государственного регулирования обеспечения единства измерений распространяется на измерения, к которым в целях защиты прав и законных интересов граждан, общества и государства от отрицательных последствий недостоверных результатов измерений; обеспечение потребности граждан, общества и государства в получении объективных, достоверных и сопоставимых результатов измерений, используемых в целях защиты жизни и здоровья граждан, установлены обязательные метрологические требования и которые выполняются в том числе при осуществлении деятельности в области здравоохранения.

Оборудование, используемое для контроля условий хранения лекарственных средств (температуры, влажности), должно быть внесено в государственный реестр средств измерений, и подвергаться обязательной поверке.

Государственный реестр средств измерений утвержденного типа опубликован в федеральной государственной информационной системе Госстандарта, в подсистеме «Метрология «Аршин».